Gilbert sendromu hangi enzim eksik? UGT1A1 genindeki bir mutasyon, UGT enzim grubunun aktivasyonunu azaltır. Gilbert sendromu olan kişilerde bilirubin UGT enzim fonksiyonunun yaklaşık %30’u aktiftir. Bu durum, bilirubinin kanda birikmesine neden olur. Gilbert sendromu otozomal resesif bir hastalıktır. Gilbert sendromunu ne tetikler? Bir gen inaktif olduğunda, vücut yeterli miktarda enzim üretmez ve bu da kanda aşırı bilirubin oluşmasına neden olur. Gilbert sendromuna neden olan değişmiş gen yaygındır. Birçok kişi bu genin bir kopyasını taşır. Ancak, Gilbert sendromunun oluşması için iki değişmiş gen gerekir. Gilbert sendromu olanlar ne yemeli? Özellikle antioksidan açısından zengin besinler genel karaciğer sağlığını destekleyebilir. Renkli sebzeler, meyveler,…
Yorum Bırak